常用潔凈室對(duì)壓差的要求規(guī)范:
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年修訂)》(簡稱人藥GMP)規(guī)定:
6. 放射性藥品生產(chǎn)區(qū)。
有內(nèi)部污染產(chǎn)生的房間宜保持相對(duì)負(fù)壓,對(duì)外來污染有控制要求的房間宜保持相對(duì)正壓。
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2011規(guī)定:三級(jí)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室輔助用房的主要技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表3.3.3的規(guī)定。
注:如果在準(zhǔn)備間安生物安全柜,則最大噪聲不應(yīng)超過68dB(A)。動(dòng)物生物安全實(shí)驗(yàn)室的解剖間相對(duì)大氣的壓力宜比主實(shí)驗(yàn)室低10Pa。以上為本公司整理提供,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理,實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin